La Corte de Apelaciones acogió el recurso de protección interpuesto por la familia de Ignacio Muñoz, de un año, quien fue diagnosticado con atrofia muscular espinal tipo 1, que es la más severa de todas.
El dictamen del tribunal de
alzada argumentó que la vida del menor corre riesgo sin el tratamiento de
Zolgensma, remedio que tiene un valor de mil 900 millones de pesos.
Sin embargo, la alegría de
sus padres terminó rápidamente, ya que Fonasa apelaría al fallo y el tema se
resolvería en la Corte Suprema, lo cual podría ocurrir en varias semanas o
meses más, lo que afectaría la salud de “Nachito”.
Por eso mismo, su madre,
Camila Martínez, espera que se respete la decisión judicial para que no se
extienda la recuperación de su hijo. “Queremos hacer un llamado a que nos
ayuden a alzar la voz para que Fonasa, en definitiva, no apele a esta sentencia
y que puedan respetar este veredicto. Y no ingrese una apelación que implicaría
pasar a la siguiente instancia que es la Corte Suprema”, indicó.
Agregó que en “ese proceso
ya nos demoramos aproximadamente ocho meses, por lo tanto, esto se alargaría
aún más si ellos apelan a esta sentencia y pondrían en riesgo el acceso del
medicamento para Ignacio, ya que sería un nuevo juicio”.
En tanto, el padre del niño,
Joaquín Muñoz, solicitó a la comunidad ayuda para que el Estado desista de
apelar a la decisión de la Corte de Apelaciones.
A través de un video subido
a su Instagram, recordó que hace tiempo comenzaron con una campaña solidaria
para juntar el dinero para el costoso tratamiento.
“Hace un poquito más de un
año que llevamos una campaña solidaria por recaudar mil 900 millones de pesos
para poder comprar su medicamento que se llama Zolgesma”, dijo
Los padres de Nachito
emplazaron a autoridades, parlamentarios y ministros a que hagan respetar el
fallo que le daría una gran oportunidad al menor curicano para mejorar su
calidad de vida.
