Atrás quedó el litigio judicial que, finalmente, autorizó a que el Fondo Nacional de Salud suministrara gratuitamente el medicamento Zolgensma, cuyo valor de mercado bordea los mil 900 millones de pesos.
No hay que olvidar que se le diagnosticó atrofia muscular espinal Tipo 1,
enfermedad genética que afecta la movilidad general de sus músculos.
Tras el costoso tratamiento, el pequeño Ignacio Muñoz Martínez ha mejorado,
considerablemente, su calidad de vida, lo cual tiene muy optimista a su círculo
más cercano, que siempre dio la lucha.
Su madre, Camila Martínez, contó que la evolución de su hijo ha sido
positiva. “Ha estado súper bien la verdad, ha tenido muy buena respuesta al
medicamento”, dijo.
Sin embargo, precisó que siguen en cuarentena porque el remedio “en sí
genera algunas alteraciones hepáticas, entonces, eso se contrarresta con
corticoides”.
En contacto con diario La Prensa y www.curicosincensura.com, puntualizó que
es muy alto el riesgo de que se pegue algún virus, pues queda con las defensas
muy bajas. En ese contexto, es mejor tener precaución y seguir todas las
indicaciones médicas.
Cambios positivos
Camila Martínez sostuvo que, afortunadamente, la evolución de Nachito
mejora día a día, lo cual los tiene felices tras meses de lucha en tribunales
para obtener el denominado tratamiento más caro del mundo.
“Así que esperamos que el próximo mes ya podamos estar libres y por eso
seguimos en Santiago también”, indicó.
Aseveró que después de esa cuarentena esperan volver a Curicó. “En cuanto a
la respuesta del medicamento, ha tenido hartos avances el Nachito. Ha aumentado
mucho su movilidad, tiene más fuerza en su cabecita, en sus piernas y tronco.
Hemos visto puros cambios positivos y de salud bien también”, resaltó.
