El 27 de abril del año 2015 se creó esa organización en la ciudad de Curicó, donde muchos pacientes tenían la necesidad de tener redes de apoyo para que se conocieran sus experiencias en su combate a un mal complejo y desconocido para muchos.
El lupus es una enfermedad autoinmune que
afecta a casi mil personas en el Maule que están inscritas en Fonasa, según
registros oficiales del Ministerio de Salud.
Esa cifra aumenta si se suma la gente que
se atiende en el sector privado y en las Fuerzas Armadas y Carabineros.
El 14 de septiembre pasado, la Asociación
Lupus Séptima Región se reunió en Talca para reorganizar su directiva, ya que estuvo
en receso por un tiempo durante la pandemia del Covid. Además, en la
instancia se trataron temas importantes para los asistentes y cómo se trabajará
para lograr, por ejemplo, más apoyo del Estado.
Elegidos
Hay que destacar que todos los integrantes de la directiva son pacientes con lupus, quienes apoyados por sus familias y amigos llevarán a cabo diferentes actividades educativas y de difusión.
La asociación tiene como finalidad educar y
acompañar respecto de la enfermedad y los diferentes diagnósticos que se puedan
ir presentando en el trayecto.
Por el momento quienes quieran tomar
contacto con la entidad pueden revisar por Facebook Asociación Lupus Séptima
Región.
La nueva directiva quedó conformada por su
presidenta, Vanessa Arenas; vicepresidente, Alejandro Salas; secretaria, Eileen
López; tesorera, Brenda Skaida. y directora, Carla Sepúlveda.
